Terapia celular en la leucemia aguda linfoblástica: reprograman células leucémicas a macrófagos sanos.

El grupo de investigación de hematología de la Universidad de Stanford, liderado por el Dr. Ravi Majeti ha conseguido reprogramar el fenotipo de células de leucemia aguda linfoblástica Bcr/Abl-positivo a macrófagos no leucémicos. Este fenómeno lo han conseguido exponiendo células leucémicas a citocinas de diferenciación mieloide o mediante la expresión transitoria de los factores de transcripción C/EBPα o PU.1.

Este descubrimiento se presenta como futura opción terapéutica para los pacientes afectos de este tipo de leucemia que afecta principalmente a adultos y que está asociado a un muy mal pronóstico a pesar de los tratamientos quimioterápicos intensivos.

Referencia:
McClellan JS, Dove C, Gentles AJ, Ryan CE, Majeti R. Reprogramming of primary human Philadelphia chromosome-positive B cell acute lymphoblastic leukemia cells into nonleukemic macrophages. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015;112(13):4074-9. PubMed PMID: 25775523.