Publicación por parte del Grupo Español de Síndromes Mielodisplásicos (GESMD) de una guía de aplicación clínica de la secuenciación masiva en los pacientes con SMD y LMMC. En ella se detallan los genes que se recomienda evaluar en todos los pacientes con sospecha diagnóstica de SMD y LMMC, según el GESMD, y se establecen los criterios mínimos de estandarización y calidad que se deben emplear para el correcto diagnóstico molecular de estos pacientes. Este proyecto ha sido liderado por la Dra. Esperanza Such y el Dr. Francesc Solé y han participado 24 expertos de 8 centros españoles. Descargar las guías
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