La Comisión de Genética Oncohematológica de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH) organiza una jornada online gratuita el miércoles 25 de noviembre de 2026, de 15:00 a 18:00 h, dedicada a las aplicaciones de la secuenciación de lectura larga (long-read sequencing) en oncohematología y genética clínica.
Programa
- 15:00 – 15:10 h · Introducción y bienvenida. Mireia Atance, Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid
- 15:10 – 15:40 h · Nuevas posibilidades para el diagnóstico genético de precisión mediante secuenciación por nanoporos. Belén de la Morena, Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Pascual Parrilla, Murcia
- 15:40 – 16:10 h · Aplicación en hematología: patología mieloide y mieloma múltiple. Beñat Ariceta, Universidad de Navarra, Pamplona
- 16:10 – 16:40 h · Secuenciación de TP53 e hipermutación inmunoglobulina. Jordi Serra, Hospital Universitari Son Espases, Mallorca
- 16:40 – 17:10 h · Aplicaciones diagnósticas en genética clínica: prenatal, genes complejos y expansiones de repeticiones. Celia Badenes, Hospital Clínic, Barcelona
- 17:10 – 17:40 h · La secuenciación de lectura larga como herramienta para el diagnóstico genético. Alba Navarro, Departamento de Neurología, Healthincode, Valencia
- 17:40 – 18:00 h · Conclusiones y cierre. Carolina Martínez-Laperche, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid
Detalles
- Fecha: miércoles 25 de noviembre de 2026, de 15:00 a 18:00 h
- Formato: online
- Inscripción: gratuita
Más información en la web de la AEGH: www.aegh.org
Inscripciones: https://geyseco.acblnk.com/url/ver/1016520908/4030093/26da12fbd6e9cbfd0a58e7fa8bb82c15


